Thuis ProductenPharma grondstof

pharmaceutical grade steroids

farmaceutische rangsteroïden

Van de Rangsteroïden van CAS 50-27-1 Farmaceutisch het Oestriolpoeder voor het Verhinderen van Vaginale Atrophy

  • Van de Rangsteroïden van CAS 50-27-1 Farmaceutisch het Oestriolpoeder voor het Verhinderen van Vaginale Atrophy
Productdetails:

Verhindert de oestriol Farmaceutische Grondstoffen Vaginale Atrophy en Urinelandstreekbesmettingen

 

Biochemie

 

1. Biosynthese

In vrouwen die niet zwanger zijn wordt het oestriol geproduceerd in slechts zeer kleine hoeveelheden, en de doorgevende niveaus zijn in feite nauwelijks opspoorbaar. In tegenstelling tot estradiol en estrone, is het oestriol niet binnen samengesteld of afgescheiden van de eierstokken, en hoofdzakelijk als niet uitsluitend van 16α - hydroxylation van estradiol en estrone door cytochrome P450 enzymen (b.v., CYP3A4) hoofdzakelijk in de lever in plaats daarvan afgeleid. Het oestriol wordt ontruimd van de omloop snel in niet-zwangere vrouwen, en zijn de zo doorgevende niveaus zeer laag, maar de concentraties van oestriol in de urine zijn vrij hoog.

Hoewel de doorgevende niveaus van oestriol buiten zwangerschap zeer laag zijn, zijn de parous vrouwen gevonden om niveaus van oestriol te hebben die aan één of andere graad hoger zijn dan die van kinderloze vrouwen.

2. In zwangere vrouwen

Het oestriol wordt geproduceerd in hoeveelheden die slechts tijdens zwangerschap opmerkelijk zijn. De niveaus van oestriol verhogen 1.000 vouwen tijdens zwangerschap, terwijl de niveaus van estradiol en estroneverhoging 100 keer, en het oestriol van 90% van de oestrogenen in de urine van zwangere vrouwen rekenschap geven. Bij termijn, is de dagelijkse productie van oestriol door de moederkoek 35 tot 45 mg, en de niveaus in de moederomloop zijn 8 tot 13 ng/dL.

 

 

Gebruik in onderzoek

 

Het oestriol kan in moederbloed of urine worden gemeten en kan als teller van foetale gezondheid worden gebruikt en goed - zijnd. Als de niveaus van unconjugated is het oestriol (uE3 of vrij oestriol) abnormaal laag in een zwangere vrouw, kan dit op chromosomale of aangeboren anomalieën zoals Benedensyndroom of het syndroom van Edward wijzen. Het is inbegrepen als deel van de drievoudige test en viervoudige test voor prenataal onderzoek voor foetale anomalieën.

Omdat vele pathologische voorwaarden in een zwangere vrouw afwijkingen in oestriolniveaus kunnen veroorzaken, worden deze onderzoeken vaak gezien minder definitief van foetaal - placental gezondheid dan een nonstresstest. De voorwaarden die tot fout-positieven en valse negatieven kunnen leiden in oestriol het testen voor foetale nood omvatten preeclampsia, bloedarmoede, en geschade nierfunctie.

Productcatalogi

 

<

Farmaceutische de Rangsteroïden Benzocaine CAS 94-09-7 van het ultraviolet Lichtabsorptievat

  • Farmaceutische de Rangsteroïden Benzocaine CAS 94-09-7 van het ultraviolet Lichtabsorptievat
Productdetails:

Als Farmaceutische Grondstoffen Benzocaine CAS 94-09-7 van het Ultraviolet Lichtabsorptievat

 

 

Norm

 

USP 39, EP 8,5

 

Beschrijving

 

Benzocaine is een lokaal die verdovingsmiddel algemeen als actuele pijnverlichter wordt gebruikt of in hoest daalt. Het is het actieve ingrediënt in vele verdovingsmiddelenzalven over de toonbank zoals producten voor mondelinge zweren. Het wordt ook gecombineerd met antipyrine om otic dalingen van A/B te vormen om oorpijn te verlichten en oorsmeer te verwijderen.

 

Benzocaine is één van produceOussoImitation, Orthocaine, en Procaine van compounsusedto. Tegelijkertijd, wordt het gebruikt als lokaal verdovingsmiddel in geneeskunde, en heeft en analgesicandantipruritic effect.

 

Het gebruikte ismainly voor wonden, zweren, mucosal oppervlakten, hemorroïden verdovende pijn, en jeuk. Benzocaine kan ook in zijn zalfvorm worden gebruikt voor het verlichten van pijn en smerings fornasopharyngeal catheters, endoscopen, en ander werkingsgebied.

 

 

Gebruik

 

Benzocaine is vermeld om een verscheidenheid van pijn te behandelen - verwante die voorwaarden, ook als belangrijkste grondstof in talrijke geneesmiddelen worden gebruikt:

1. Lokale anesthesie van mondelinge en pharyngeal slijmvliezen (keelpijn, koortsblaasjes, kankerpijnlijke plekken, tandpijn, pijnlijke gommen, gebitirritatie)

2. Chirurgische of procedure lokale anesthesie.

 

3. Wat glycerol - gebaseerde oormedicijnen voor gebruik in het verwijderen van bovenmatige was evenals het verlichten van oorvoorwaarden zoals van otitismedia en zwemmers oor.

 

4.Some vorige dieetproducten zoals Ayds.

 

5.Some condooms worden ontworpen die om voorbarige ejaculation te verhinderen. Benzocaine remt grotendeels gevoeligheid op de penis, en kan voor een bouw toestaan die langer (in een ononderbroken handeling) moet worden gehandhaafd door ejaculation te vertragen. Omgekeerd, zal een bouw ook sneller langzaam verdwijnen als de stimulus wordt onderbroken.

 

de mucoadhesive flarden van 6.Benzocaine zijn gebruikt in het verminderen van orthodontische pijn.

 

7.Benzocaine werd gebruikt in synthese van Leteprinim.

Specificatie

 

Gisting (Beginnende Materialen & Tussenpersonen) Chemische Synthese (Tussenpersonen)
4-androstenedione (4 - ADVERTENTIE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (VOEG toe)
Geteste punten Specificatie Resultaat
Karakters Een wit, kristallijn poeder of kleurloze kristallen. Een wit kristal.
Identificatie IRL zou het Verwijzings Standaardspectrum moeten naleven.
UV het Verwijzings Standaardspectrum zou moeten naleven.
Een oranjerood precipitaat wordt uitgevoerd.
IRL leeft het Verwijzings standaardspectrum na.
UV leeft het Verwijzings standaardspectrum na.
Een oranjerood precipitaat wordt uitgevoerd.
Smeltende waaier 88 ~ 92 graad de graad van 89.8-90.2
Verlies bij het Drogen Niet meer dan 1,0% 0,22%
Gemakkelijk carboniseerbare Substanties De resolutie heeft niet meer kleur dan Passende Fluid A. Ben in overeenstemming
Residu op ontsteking Niet meer dan 0,1% 0,02%
Heavy metallen Niet meer dan 0,001% Ben in overeenstemming
Chloride Ben in overeenstemming Ben in overeenstemming
Analyse (HPLC) 98.0%-102.0% 99.96%
Gewone Onzuiverheden ≤1% Ben in overeenstemming
Reactie Ben in overeenstemming Ben in overeenstemming

 

94-09-7 het farmaceutische Poeder van Benzocaine van Rangsteroïden Chirurgische voor Oppervlakteverdovingsmiddel

  • 94-09-7 het farmaceutische Poeder van Benzocaine van Rangsteroïden Chirurgische voor Oppervlakteverdovingsmiddel
  • 94-09-7 het farmaceutische Poeder van Benzocaine van Rangsteroïden Chirurgische voor Oppervlakteverdovingsmiddel
Productdetails:

Benzocaine Farmaceutische Grondstoffen voor Oppervlakteverdovingsmiddel, Chirurgische of Procedure Lokale Anesthesie

 

 

 

Beschrijving

 

Benzocaine is een oppervlakteverdovingsmiddel met liposolubility. Vergeleken met verscheidene andere lokale verdovingsmiddelen zoals lidocaine, tetracaine, enz., is zijn anaestheticeffect kleiner. Ten gevolge van de rol speelt het in mucosal, patientsfeel minder ongemak van zijn behandeling. Het is een liposoluble drug, combineert het easilywith de lipidelaag van mucosa of de huid, maar het gaat gemakkelijk door het menselijke lichaam geen toxine produceren.

 

Benzocaine verlicht tijdelijk pijn en het jeuken van huid in de wonden van milde brandwonden, zonnebrand, trauma, en insectbeten. Zijn externe earpreparations kunnen beused om de pijn en het jeuken van scherpe congestie, geconcentreerde otitis, of het oor van zwemmers te verminderen. Het is ook efficiënt aan tandpijn, keelpijn, mondelinge zweren, hemorroïden, anale spleet, en vulvasao. Als mannelijke genitale desensitizer, het slowsejaculation.

 

 

Gebruik

 

Benzocaine is vermeld om een verscheidenheid van pijn te behandelen - verwante voorwaarden.
Benzocaine kan worden gebruikt voor:
Lokale anesthesie van mondelinge en pharyngeal slijmvliezen (keelpijn, koortsblaasjes, kankerpijnlijke plekken, tandpijn, pijnlijke gommen, gebitirritatie)
Otic Pijn (oorpijn)
Chirurgische of procedure lokale anesthesie
Benzocaine wordt gebruikt aangezien een belangrijkste grondstof in talrijke geneesmiddelen, Benzocaine grotendeels gevoeligheid op de penis remt, en kan voor een bouw toestaan die langer (in een ononderbroken handeling) moet worden gehandhaafd door ejaculation te vertragen. Omgekeerd, zal een bouw ook sneller langzaam verdwijnen als de stimulus wordt onderbroken.
Zijn de Benzocaine mucoadhesive flarden gebruikt in het verminderen van orthodontische pijn.
In Polen is het inbegrepen, samen met menthol en zinkoxide, in het vloeibare poeder (niet om met het vloeibare die gezichtspoeder worden verward) hoofdzakelijk na mugsteken wordt gebruikt.
Benzocaine wordt algemeen gevonden, in het bijzonder in Groot-Brittannië, als onzuiverheid in straat. Terwijl het geven van een gevoelloos makend effect gelijkend op op de gommen van gebruikers veroorzaakt het echt niet de gevolgen. Maar in termen van mondeling gebaseerd speeksel kan een benzocaine van de drugtest en gekund met een fout-positief.

Specificatie

 

Geteste punten Specificatie Resultaat
Karakters Een wit, kristallijn poeder of kleurloze kristallen. Een wit kristal.
Identificatie IRL zou het Verwijzings Standaardspectrum moeten naleven.
UV het Verwijzings Standaardspectrum zou moeten naleven.
Een oranjerood precipitaat wordt uitgevoerd.
IRL leeft het Verwijzings standaardspectrum na.
UV leeft het Verwijzings standaardspectrum na.
Een oranjerood precipitaat wordt uitgevoerd.
Smeltende waaier 88 ~ 92 graad de graad van 89.8-90.2
Verlies bij het Drogen Niet meer dan 1,0% 0,22%
Gemakkelijk carboniseerbare Substanties De resolutie heeft niet meer kleur dan Passende Fluid A. Ben in overeenstemming
Residu op ontsteking Niet meer dan 0,1% 0,02%
Heavy metallen Niet meer dan 0,001% Ben in overeenstemming
Chloride Ben in overeenstemming Ben in overeenstemming
Analyse (HPLC) 98.0%-102.0% 99.96%
Gewone Onzuiverheden ≤1% Ben in overeenstemming
Reactie Ben in overeenstemming Ben in overeenstemming

 

 

Farmaceutische de Rangsteroïden van Winstrolstanozolol voor de Antigroei van de Oestrogeenspier

  • Farmaceutische de Rangsteroïden van Winstrolstanozolol voor de Antigroei van de Oestrogeenspier
Productdetails:

Stanozolol Farmaceutische Grondstoffen Winstrol voor de Antigroei van de Oestrogeenspier

 

 

Beschrijving

 

Voor anabole steroid drugs, kan eiwitsynthese bevorderen, eiwitgluconeogenesis remmen, bloedcholesterol verminderen en acyl drie de olie van Gan, het deposito van calcium en fosfor bevorderen en het effect van de beendermergafschaffing verminderen, kan de fysieke sterkte, eetlust, gewichtsaanwinst maken. De preventie en de behandeling van erfelijk angioneurotisch oedeem; Streng trauma, chronische besmetting, ondervoeding en andere ziekte. Winstrol is een steroid samenstelling die als zowel mondeling als injecteerbaar beschikbaar is. Het wordt het vaakst gebruikt zoals de snijdende agent omdat het geen reusachtige gewichtsaanwinsten veroorzaakt en het ook enkele bloated blik van testosteron omkeert en het met een droge blik vervangt.

 

Het Stanozolol-hormoon is niet passend om massa te bouwen; hoogst anabool en zeer lichtjes androgeen is dit steroïden veel geschikter voor sterkte en knipsel. wegens zijn capaciteit aan dramatisch lagere SHBG zou het in een het ophopen cyclus kunnen worden gebruikt aangezien een middel om andere hormonen efficiënter te maken verhoogt, vrij testosteron en zal zelfs aanwinsten aan een sterkere graad hard maakt maar op de lange termijn veel voordeliger het meest andere steroïden om vinden te zijn; dit echt is één van de weinig steroïden wij scherpe steroïden kunnen passend etiketteren. Voor zij die kiezen, Winstrol-zouden de dosissen 50mg per dag kunnen een weinig aan een het ophopen cyclus bij het einde toevoegen die voordelen opleveren zoals besproken maar in het algemeen is het niet onze beste optie.

 

Zonder twijfel is Stanozolol veel voordeliger aan een scherpe cyclus dan het een het ophopen cyclus en veel gymnastiekratten en concurrerend bodybuilderssupplement met deze steroïden voor enkel dat doel is. De standaardwinstrol-dosissen zullen over het algemeen in 50mg per dagwaaier 6-8 weken met sommige individuen vallen die zo hoog verkiezen te gaan zoals 100mg per dag voor de volledige duur van gebruik. Dit is een beetje van een hoge dosis en kan aan de lever vrij zwaar zijn aangezien het zeer lever is en kan uw lipidenprofielen op een negatieve manier werkelijk verder buigen. Wij kunnen nochtans een uitzondering met een hogere Winstrol-dosissen maken maar slechts op manier op korte termijn maar het kan zeer nuttig zijn. De Winstroldosissen 100mg per dag voor de concurrerende bodybuilder laatste 10-14 dagen vóór de concurrentie kunnen zeer nuttig zijn en aangezien dit een zeer korte periode is de lever en de lipidekwesties zijn niet groot van een zorg. Vele concurrerende bodybuilders zullen met het Stanozolol-hormoon bij 50mg per dag 6 weken aanvullen en zullen het dan tot 100mg elk dagrecht vóór een show voor de laatste twee weken verhogen om een extra niveau van hardheid aan hun lichaamsbouw werkelijk toe te voegen.

 

Farmacologie

 

Als AAS, is stanozolol agonist van de androgen receptor (AR), zo ook aan androgens zoals testosteron en DHT. Het is geen substraat voor 5α - reductase aangezien het reeds wordt 5α-verminderd, en niet in zogenaamde „androgene“ weefsels zoals de huid, de haarfollikelen, en de prostaat zo versterkt. Dit resulteert in een grotere verhouding van anabole aan androgene activiteit in vergelijking met testosteron. Bovendien wegens zijn aromatizable 5α - verminderde aard, stanozolol is niet -, en heeft vandaar geen tendens voor het veroorzaken van estrogenic gevolgen zoals gynecomastia of vloeibaar behoud. Stanozolol ook bezit geen progestogenic activiteit van betekenis. Wegens de aanwezigheid van zijn 17α - de methylgroep, wordt het metabolisme van stanozolol sterically belemmerd, ook resulterend daarin die mondeling actief, hoewel hepatotoxic zijn.

 

Productcatalogi

 

Best-sellers Best-sellers
Testosteron Enanthate Tamoxifencitraat
Testosteronpropionaat Clomifenecitraat
Testosteron Cypionate Toremifenecitraat
Testosteron Sustanon Anastrozole
Nandrolone Decanoate Letrazole
Nandrolone phenylpropionate Tadalafil (Cialis)
Trenboloneacetaat Sildenafil (Viagra)
Trenbolone Enanthate melanotan 2
Boldenone Undecylenate HGH 176-191
Methenolone Enanthate Benzocaine
Methenoloneacetaat lidocaine
Oxymetholone lidocaine hcl
Oxandrolone procaine
Methandienone (Dianabol) procaine hcl
Stanozolol (winstrol)

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Mondelinge Turinabol)

1 - Test Cypionate/dihydroboldenone

4 - Chlorodehydromethyltestosterone

(Mondelinge Turinabol)

Het Poeder van de neuromodulatorenprogesterone, Farmaceutisch de Progesteronehormoon van Rangsteroïden

  • Het Poeder van de neuromodulatorenprogesterone, Farmaceutisch de Progesteronehormoon van Rangsteroïden
Productdetails:

De Farmaceutische Grondstoffen van de neuromodulatorenprogesterone voor de aandrijving van het de therapiegeslacht van de hormoonvervanging

 

 

Beschrijving

 

De progesterone is een hormoon door luteal cellen in de eierstokken wordt vrijgegeven dat 21 Koolstofatomen dat bevat. De progesterone is ook een essentiële metabolische tussenpersoon in de productie van andere endogene steroïden. Er zijn twee kristalvormen van progesterone, die type-α en type-β zijn, de twee types heeft gelijkaardige fysiologische activiteit. Type-Α wordt gestort van verdunde ethylalcohol als orthorhombic wit prismatisch kristal, terwijl type-β orthorhombic wit naaldkristal is, zij is zowel onoplosbaar in water, maar oplosbare stof in ethylalcohol, ethylether, chloroform, aceton, dioxane als geconcentreerd zwavelzuur.

 

 

Seksualiteit

Geslachtsaandrijving

 

De progesterone en zijn neurosteroid actieve metabolite allopregnanolone schijnen om belangrijk in geslachtsaandrijving in wijfjes worden geïmpliceerd.

 

Homoseksualiteit

 

Dr. Diana Fleischman, van de Universiteit van Portsmouth, en de collega's onderzochten het verband tussen progesterone en seksuele houdingen. Hun onderzoek werd gepubliceerd in de Archieven van Seksueel gedrag. Zij vonden dat de vrouwen die hogere niveaus van progesterone hebben eerder zullen aan het idee open zijn van het in dienst nemen in seksueel gedrag met andere vrouwen. Dit patroon is bijzonder dramatisch bij mensen die hoge niveaus van progesterone hebben.

 

Zenuwstelsel

 

De progesterone, zoals pregnenolone en dehydroepiandrosterone (DHEA), behoort tot een belangrijke groep endogene steroïden genoemd neurosteroids. Het kan binnen alle delen van het centrale zenuwstelsel worden gemetaboliseerd.

Neurosteroids is neuromodulatoren, en is neuroprotective, neurogenic, en regelt neurotransmissie en myelination. De gevolgen van progesterone als neurosteroid worden bemiddeld hoofdzakelijk door zijn interactie met niet-nucleaire PRs, namelijk mPRs en PGRMC1, evenals bepaalde andere receptoren, zoals σ1 en nACh de receptoren.

 

Het verouderen

 

Aangezien de meeste progesterone in mannetjes tijdens testicular productie van testosteron, en de meesten in wijfjes door de eierstokken wordt gecreeerd, veroorzaakt het sluiten (hetzij door natuurlijke of chemische middelen), of de verwijdering, van die onvermijdelijk een aanzienlijke vermindering van progesteroneniveaus. De vorige concentratie op de rol van progestogens in vrouwelijke reproductie, toen de progesterone eenvoudig als een „vrouwelijk hormoon“ werd beschouwd, verduisterde de betekenis elders van progesterone bij beide geslachten.

De tendens voor progesterone om een regelgevend effect, de aanwezigheid van progesteronereceptoren in vele types van lichaamsweefsel, en het patroon van verslechtering (of tumorvorming) in veel van die te hebben die in recentere jaren stijgen wanneer de progesteroneniveaus zijn gedaald, veroorzaakt wijdverspreid onderzoek naar de potentiële waarde van het handhaven van progesteroneniveaus in zowel mannetjes als wijfjes

Productcatalogi

 

<

Progesterone van de Rangsteroïden van CAS 57-83-0 de Farmaceutische voor de Gezondheid van de Seksualiteithuid

  • Progesterone van de Rangsteroïden van CAS 57-83-0 de Farmaceutische voor de Gezondheid van de Seksualiteithuid
Productdetails:

De vrouwelijke Progesterone van Progesterone Farmaceutische Grondstoffen voor de gezondheid van de Seksualiteithuid

 

 

Beschrijving

 

Progesterone (als P4 wordt de afgekort), ook als pregn - 4 wordt bekend - ONO - 3,20 - dione, is een endogeen steroid en progestogen geslachtshormoon betrokken bij de menstruele cyclus, de zwangerschap, en de embryogenese van mensen en andere species die. Het behoort tot een groep steroid hormonen genoemd progestogens, en is de majoor progestogen in het lichaam. De progesterone is ook een essentiële metabolische tussenpersoon in de productie van andere endogene steroïden, met inbegrip van de geslachtshormonen en corticosteroids, en spelen een belangrijke rol in hersenenfunctie als neurosteroid.

 

De progesterone is een vrouwelijke Progesteronehormonen belangrijk voor de verordening van ovulatie en menstruatie.

 

De vrouwen nemen mondeling progesterone voor het veroorzaken van menstruele periodes die nog niet hebben bereikt overgang maar geen periodes toe te schrijven aan een gebrek aan progesterone in het lichaam gehad; En het behandelen van het abnormale baarmoeder aftappen associeerde met hormonale onevenwichtigheid, en strenge symptomen van premenstrueel syndroom (PMS). De progesterone wordt ook gebruikt om te sterke groei in de voering van de baarmoeder in postmenopausal vrouwen te verhinderen die de vervangingstherapie van het oestrogeenhormoon ontvangen. De progesterone wordt ook gebruikt in combinatie met het hormoonoestrogeen zich „oestrogeen“ als deel van de therapie van de hormoonvervanging verzetten. Als het oestrogeen zonder progesterone wordt gegeven, verhoogt het oestrogeen het risico van baarmoederkanker.

 

 

Reproductief systeem

 

De progesterone wordt soms genoemd het „hormoon van zwangerschap“, en het heeft vele rollen met betrekking tot de ontwikkeling van het foetus:

  • De progesterone zet het endometrium in zijn secretorisch stadium om om de baarmoeder voor inplanting voor te bereiden. Tegelijkertijd beïnvloedt de progesterone het vaginale epithelium en het cervicale slijm, makend het aan sperma dik en ondoordringbaar. De progesterone is anti-mitogenic in endometrial epitheliaale cellen, en als dusdanig, verlicht de tropische gevolgen van oestrogeen. Als de zwangerschap niet voorkomt, zullen de progesteroneniveaus verminderen, leidend, in de mens, tot menstruatie. Het normale menstruele aftappen is progesterone - terugtrekking het aftappen. Als de ovulatie niet voorkomt en corpusluteum zich niet ontwikkelt, kunnen de niveaus van progesterone laag zijn, leidend tot het anovulatory dysfunctionele baarmoeder aftappen.
  • Tijdens inplanting en zwangerschap, schijnt de progesterone om de moeder immune reactie te verminderen om voor de goedkeuring van de zwangerschap toe te staan.
  • De progesterone vermindert samentrekbaarheid van de baarmoeder vlotte spier.
  • Daarnaast remt de progesterone lactatie tijdens zwangerschap. De daling van progesteroneniveaus na levering is één van de trekkers voor melkproductie.
  • Een daling in progesteroneniveaus is misschien één stap die het begin van arbeid vergemakkelijkt.

Het foetus metaboliseert placental progesterone in de productie van bijniersteroïden.

 

Productcatalogi

 

Gisting (Beginnende Materialen & Tussenpersonen) Chemische Synthese (Tussenpersonen)
4-androstenedione (4 - ADVERTENTIE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (VOEG toe)
Gisting (Beginnende Materialen & Tussenpersonen) Chemische Synthese (Tussenpersonen)
4-androstenedione (4 - ADVERTENTIE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (VOEG toe) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - ADVERTENTIE) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ONO - 3 - één (Bisnoralcohol, BEDELAARS) Mestanolone
Sitolactone (Lactone δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-noch-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedione (Estra -4,9 - diene -3,17 dione)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ONO - 17 - Tertraeneacetaat (3TR)
  Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Chemische Synthese (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol  
Progesterone Chemische Synthese (API)
Estradiol & esters Testosteron & esters
Oestriol Nandrolone & esters
Altrenogest Boldenone & esters
  Trenbolone & esters
  Metenolone & esters

Farmaceutische de Rangsteroïden C21H32N2O van Winstrolstanozolol voor Androgen Anabole Steroïden

  • Farmaceutische de Rangsteroïden C21H32N2O van Winstrolstanozolol voor Androgen Anabole Steroïden
Productdetails:

De Farmaceutische Grondstoffen van Winstrolstanozolol voor Androgen Anabole steroid C21H32N2O

 

 

Beschrijving

 

Winstrol is een populaire naam voor anabole steroid stanozolol. Deze samenstelling is een derivaat van dihydrotestosterone, hoewel zijn activiteit veel milder is dan dit androgen in aard. Het is technisch geclassificeerd als anabole steroïden, die worden getoond om een lichtjes grotere tendens voor de spiergroei tentoon te stellen dan androgene activiteit in vroege studies.

Terwijl dihydrotestosterone werkelijk slechts androgene bijwerkingen wanneer beheerd, stanozolol verstrekt in plaats daarvan de groei van de kwaliteitsspier verstrekt. De anabole eigenschappen van deze substantie zijn nog mild in vergelijking met vele sterkere samenstellingen, maar het is nog een ggod, betrouwbare bouwer van spier.
Zijn anabole eigenschappen konden zelfs met Dianabol vergelijkbaar zijn, maar Winstrol heeft niet dezelfde tendens voor waterbehoud. Stanozolol bevat ook zelfde c17-methylation die wij met Dianabol, een gebruikte wijziging hebben gezien zodat het mondelinge beleid mogelijk is. Aan wrok dit ontwerp nochtans, zijn er vele injecteerbare versies van deze geproduceerde steroïden.

Aangezien stanozolol niet in oestrogeen kan omzetten, anti - het oestrogeen is niet noodzakelijk wanneer het gebruiken van deze steroïden, is gynecomastia geen zorg zelfs onder de gevoeligste individuen.
Aangezien het oestrogeen ook de oorzaak van waterbehoud is, in plaats van massa kijk, produceert Winstrol een helling, kijkt de kwaliteit zonder vrees voor bovenmatig onderhuids vloeibaar behoud. Dit maakt tot het grote steroïden tijdens scherpe cycli te gebruiken, wanneer het water en het vette behoud een belangrijke zorg zijn. Het is ook zeer populair onder atleten in van de combinatiesterkte/snelheid sporten zoals Spoor en Gebied.

 

Bodybuilding

 

Stanozolol is onderworpen aan niet-medisch gecontroleerd gebruik zonder merknaam door sommige atleten voor zijn anabole eigenschappen die vaak met bijkomende vermindering van lichaamsvet voorstellen. Stanozolol is een gewijzigd derivaat van DHT en zo gearomatiseerd niet aan oestrogenen via de aromataseklasse van enzymen (zie chemische structuur aan recht).

 

De bodybuilders gebruiken vaak de term „droog“ in het beschrijven van hun gezamenlijke pijn terwijl mondeling het gebruiken van stanozolol of of via IM injectie van een waterige opschorting verkeerd; een verwijzing naar hun waargenomen reden voor een verhoging van gezamenlijke pijn. Eerder, kan stanozolol als DHT-derivaat selectief met progesterone en andere natuurlijke en synthetische progestins (nandrolone) voor progestin receptoren concurreren; het opbrengen van een vermindering van progesterone bemiddelde anti - ontstekingsprocessen en het voorstellen van patiënten met een waarneming van verhoogd gezamenlijk ongemak.

 

Stanozolol wordt gebruikt door atleten en bodybuilders om vet te verliezen terwijl het behouden van magere lichaamsmassa. Het wordt gewoonlijk gebruikt in „het uitsnijden van of het leunen van“ cyclus, helpen magere lichaamsmassa bewaren terwijl het metaboliseren van dierlijk vet, hoewel men afdoend heeft bewezen dat het geen speciale vet-brandt eigenschappen heeft.

 

 

Productcatalogi

 

Gisting (Beginnende Materialen & Tussenpersonen) Chemische Synthese (Tussenpersonen)
4-androstenedione (4 - ADVERTENTIE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (VOEG toe) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - ADVERTENTIE) Androstanolone
21 - hydroxy - 20 - methylpregn - 4 - ONO - 3 - één (Bisnoralcohol, BEDELAARS) Mestanolone
Sitolactone (Lactone δ-) 17a-hydroxyprogesterone
11 a, 17 a - dihydroxyprogesterone 19-noch-4-androstenedione
11 a - hydroxy Canrenone Methyldienedione (Estra -4,9 - diene -3,17 dione)
3b, 7a, 15a - trihydroxyandrost - 5 - ONO - 17 - Tertraeneacetaat (3TR)
  Tertraene 21 - Methyl (5ST)
Chemische Synthese (API) Canrenone
Spironolactone Estrone
Stanozolol  
Progesterone Chemische Synthese (API)
Estradiol & esters Testosteron & esters
Oestriol Nandrolone & esters
Altrenogest Boldenone & esters
  Trenbolone & esters
  Metenolone & esters

De Steroïdendiergeneeskunde van de Altrenogest Farmaceutische Rang voor het Controleren van Merrieestrus

  • De Steroïdendiergeneeskunde van de Altrenogest Farmaceutische Rang voor het Controleren van Merrieestrus
  • De Steroïdendiergeneeskunde van de Altrenogest Farmaceutische Rang voor het Controleren van Merrieestrus
Productdetails:

Altrenogest Farmaceutische Grondstoffen voor Diergeneeskunde de controle van estrus in merries

 

 

 

Beschrijving

 

Altrenogest ook als allyltrenbolone of allyltrienolone wordt bekend, evenals allyl 17α - - 19 - noch - δ9,11-testosteron of 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol - 3 - één, zijn steroidal progestin van de 19 nortestosterone en allyltestosteronegroepen met betrekking tot allylestrenol, norgestrienone, en trenbolone die wijd in diergeneeskunde wordt gebruikt om estrus in paarden en varkens te onderdrukken of te synchroniseren dat. Het is beschikbaar voor veterinair gebruik in zowel Europa als de Verenigde Staten en als Regumate sinds de vroege jaren '80 op de markt gebracht.

 

Altrenogest is estrane (C18) steroïden en 19 - nortestosteronederivaat chemisch als 17α wordt gekend - allyl -19 - noch - testosteron δ9,11- of 17α - allylestra -4,9,11 - trien -17β - ol -3 die -. Het is één van slechts twee op de markt gebrachte progestins die een 17α - allyl groep bezit, ander die allylestrenol zijn. Meeste andere progestins bezitten een 17α - ethynylgroep, terwijl AAS, als zij gesubstitueerde 17α zijn -, zijn gewoonlijk alkylated 17α - (met een methyl of ethylgroep). Altrenogest is 17α - allylated derivaat van AAS trenbolone (en vandaar kan ook als allyltrenbolone of allyltrienolone worden bedoeld), die zelf 9,11 is - didehydroanalogon van AAS nandrolone (19 - nortestosterone).

 

 

 

Gebruik

 

De pharmacodynamic activiteit van het meest altrenogest is aangetoond in een aantal dierlijke modellen. De belangrijkste gevolgen zijn de progestomimetic en anti-gonadotrophic gevolgen. Altrenogest heeft ook zwakke oestrogenic, anabole en androgene gevolgen, maar heeft geen corticoid of anti-inflammatory gevolgen.

Altrenogest is vermeld om estrus in merries te onderdrukken om een voorspelbaarder voorkomen van estrus na terugtrekking van de drug toe te staan.

Het wordt gebruikt klinisch om merries bij te staan om normale cycli tijdens de overgangsperiode van anestrus aan het normale het fokkenseizoen samen met kunstmatige photoperiod vaak te vestigen. Het is efficiënter in het bijwonen in zwangerschapsbereiken later tijdens de overgangsperiode. Één groep auteurs (Squires et al. 1983) stel voor selecterend merries met aanzienlijke follicular activiteit (merries met één of meerdere follikels 20 mm of groter in grootte) voor behandeling tijdens de overgangsfase. De merries die in estrus voor 10 dagen of meer zijn geweest en actieve eierstokken gehad worden ook als beschouwd om uitstekende kandidaten voor progestin behandeling.

Altrenogest is efficiënt in normaal het cirkelen merries voor het minimaliseren van de noodzaak voor estrus opsporing, voor de synchronisatie van estrus en het toelaten van het geplande fokken.

Estrus zal 2-5 dagen volgen nadat de behandeling wordt voltooid en de meeste merries ovuleren tussen 8-15 dagen na terugtrekking. Altrenogest is efficiënt in het onderdrukken van estrus uitdrukking in toont ook merries of dat de merries worden gerend. Hoewel de drug wordt geëtiketteerd zoals contraindicated tijdens zwangerschap, is het aangetoond om te handhaven de zwangerschap binnen merries oophorectomized en van voordeel halen uit merries kan zijn die wegens sub-therapeutische progestin niveaus aborteren.

 

Productcatalogi

 

Steroïden van de oestriol de Farmaceutische Rang tegen Borst die Multiple sclerose behandelen

  • Steroïden van de oestriol de Farmaceutische Rang tegen Borst die Multiple sclerose behandelen
Productdetails:

Beschermt de oestriol Farmaceutische Grondstoffen tegen Borst Behandelend Multiple sclerose

 

 

Biologische activiteit

 

Het oestriol is een oestrogeen, specifiek agonist van de oestrogeenreceptoren ERα en ERβ. Het is een veel minder machtig oestrogeen dan estradiol is, en aangezien zulke een vrij zwak oestrogeen is. Volgens één studie in vitro, waren de relatieve bindende affiniteit (RBA) van oestriol voor menselijke ERα en ERβ 11,3% en 17,6% van dat estradiol, respectievelijk, en de relatieve transactivationalcapaciteit van estrone in ERα en ERβ was 10,6% en 16,6% van dat van estradiol, respectievelijk. Volgens een andere studie in vitro nochtans, waren RBA van oestriol voor ERα en ERβ 14% en 21% van die van estradiol, respectievelijk, voorstellend dat in tegenstelling tot estradiol en estrone, het oestriol preferentiële affiniteit voor ERβ kan hebben.

 

Hoewel het oestriol doeltreffende agonist van ERs is, wordt het gemeld om agonist – antagonisten (gedeeltelijke agonist) activiteit bij ER gemengd te hebben; op zijn is, het zwak estrogenic, maar in aanwezigheidsestradiol, is het antiestrogenic. Met betrekking tot estradiol, zijn de esstrogenic kracht van oestriol en estrone gemeld om 80 - en 12 te zijn - vouwen lager dan dat van estradiol, respectievelijk. Het is opmerkelijk dat in tegenstelling tot oestriol, estrone in estradiol kan worden gemetaboliseerd, en het grootste deel van zijn kracht in vivo is in feite toe te schrijven eigenlijk aan omzetting in estradiol.

 

Naast acteren als agonist van kerners, doet het oestriol ook dienst als antagonist van GPER bij hoge concentraties, een receptor van het membraanoestrogeen waar, omgekeerd, estradiol als agonist dienst doet. Van de borstkanker van Estradiolverhogingen de de celgroei via activering van GPER (naast ER) zijn, en het oestriol gevonden om estradiol - veroorzaakte proliferatie van de drievoudig-negatieve cellen van borstkanker door blokkade van GPER te verbieden.

 

 

Distributie

 

Het oestriol is slecht verbindend aan geslachtshormoon - bindende globuline (SHBG), met veel lagere bindende affiniteit voor deze proteïne, met betrekking tot estradiol, en vandaar een grotere fractie beschikbaar voor biologische activiteit.

 

Productcatalogi

 

Gisting (Beginnende Materialen & Tussenpersonen) Chemische Synthese (Tussenpersonen)
4-androstenedione (4 - ADVERTENTIE) Dehydroepiandrosterone (DHEA)
1,4-androstadienedione (VOEG toe) Epiandrosterone
9a - hydroxy - 4 - androstenedione (9 - OH -4 - ADVERTENTIE) Androstanolone
Estradiol Estrone
Estradiolvaleriaanester Oestriol
Estradiolbenzoate Nylestriol
Estradiol cypionate Diethylstilbestrol
Estradiol enantate HEXESTROL
Ethynylestradiol Progesterone
Algestoneacetophenide Medroxyprogesteroneacetaat
Ethisterone Norethindrone
19-Norethindrone acetaat Mifepristone
Norethisterone Enanthate Methyldienedione
Ethynodioldiacetaat Eplerenone
Pregnenoloneacetaat Levonorgestrel
Lynestrenol Allylestrenol
Chlormadinoneacetaat Dienogestrel
Cyproteroneacetaat Drospirenone
Megestrolacetaat Pregnenolone
Melengestrolacetaat Mometasone furoate
Betamethasoneacetaat Beclomethasone dipropionate
Betamethasonedipropionate Betamethasone 17 valeriaanester
Contactgegevens
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Tel.: 86-21-20935130

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)