Thuis Productenmedische grondstoffen

Diovanangiotensin Receptorblocker GMP Valsartan voor CongestieHartverlamming CAS 137862-53-4

Certificaat
Van goede kwaliteit Pharma grondstof voor verkoop
Van goede kwaliteit Pharma grondstof voor verkoop
Ik ben online Chatten Nu

Diovanangiotensin Receptorblocker GMP Valsartan voor CongestieHartverlamming CAS 137862-53-4

China Diovanangiotensin Receptorblocker GMP Valsartan voor CongestieHartverlamming CAS 137862-53-4 leverancier

Grote Afbeelding :  Diovanangiotensin Receptorblocker GMP Valsartan voor CongestieHartverlamming CAS 137862-53-4

Productdetails:

Plaats van herkomst: China
Merknaam: PooChun
Certificering: ISO9001 SGS GMP
Modelnummer: 137862-53-4

Betalen & Verzenden Algemene voorwaarden:

Min. bestelaantal: Verhandelbaar
Prijs: Negotiable
Verpakking Details: 1 / dubbele de laag plastic zakken van kg binnen en aluminiumfoliezak buiten, 25/kg document trommel
Levertijd: 1-3days na betaling
Betalingscondities: T/T, L/C, Western Union, MoneyGram
Levering vermogen: 2000 kg per maand
Contact Now
Gedetailleerde productomschrijving
Type: Angiotensin receptorblocker CAS: 137862-53-4
Verschijning: wit poeder MF: C24H29N5O3
handels termijnen: FOB- CNF CIF DAP betalingstermijn: T/T, Western Union, Paypal, Moneygram
Verzending: DHL TNT Fedex EMS UPS door Overzees door de Lucht

Behandelt de Grondstof GMP Valsartan van de Diovangeneeskunde CongestieHartverlamming CAS 137862-53-4

 

 

Beschrijving

 

Valsartan behoort tot niet peptide, mondeling actieve angiotensin Ⅱ (AT) receptorantagonist. Het is hoogst selectief voor Ⅰ type (AT1) receptor, kan concurrerend antagonisme aan zonder enige opwinding zijn. Het kan ook door remming van AT1-sterol van het de versiealdehyde van receptor de bijnierdiecellen worden bemiddeld, maar voor kalium door de versie van valsartan geen remming wordt veroorzaakt, stelt het ook dat voor valsartan voor AT1-receptorselectiviteit.

 

De experimenten van diverse types van dierlijke modellen met te hoge bloeddruk toonden aan dat valsartan een goed hypotensive effect had, dat geen significant effect op hart systolisch functie en harttarief had. De dieren met normale bloeddruk hebben geen bloeddruk die effect vermindert. Het begrijpen was snel en de biologische beschikbaarheid was 23%. Het bindende tarief van plasmaproteïne was 94% ~ 97%. Ongeveer wordt 70% van het uitwerpsel afgescheiden, en 30% van de nierafscheiding is in de oorspronkelijke vorm. T1 meer dan 2 bèta is ongeveer 9 uren. Het wordt niet beïnvloed door de combinatie van voedsel en voedsel.

 

De bloeddruk begon na 2 uren te dalen na het nemen van een patiënt met hoge bloeddruk, en het maximumbloeddrukeffect werd bereikt tussen 4 en 6 uren. Het hypotensive effect duurt 24 uren. Het maximale effect van bloeddruk was verminderd door 2 ~ 4 weken na ononderbroken gebruik. Het kan in combinatie met hydrochlorothiazide worden gebruikt, en de bloeddruk kan worden verbeterd.

 

 

Gebruik

 

Bloeddrukgeneeskunde. Valsartan voor angiotensin Ⅱ (ANG Ⅱ) receptorantagonist, kan ANG Ⅱ selectief blokkeren met AT1-receptor (zijn specificiteit van AT1-receptor van antagonismeeffect over 20000 keer groter dan AT2) wordt gecombineerd, zo verbiedende vasculaire samentrekking en de versie van aldosterone, effect dat tegen hoge bloeddruk.

 

 

Contra-indicaties

 

De verpakking voor valsartan omvat een waarschuwing verklarend de drug niet met de renin inhibitor zou moeten worden gebruikt aliskiren in mensen met mellitus diabetes. Het verklaart ook de drug niet in mensen met nierziekte zou moeten worden gebruikt.

 

Valsartan valt in FDA-zwangerschapscategorie D en omvat een zwarte dooswaarschuwing voor foetale giftigheid. De beëindiging van deze agenten wordt geadviseerd onmiddellijk na opsporing van zwangerschap en een alternatief medicijn zou moeten zijn begonnen. De etikettering van de V.S. doet geen aanbeveling betreffende voortzetting of beëindiging van valsartan voor het de borst geven van moeders. De Canadese etikettering adviseert geen gebruik door vrouwen te verzorgen.

 

 

Specificatie

 

 

Punt Specificatie Resultaat
Verschijning Wit aan bijna wit poeder Wit poeder
Identificatie Infrarode absorptie: Het IR-spectrum is verenigbaar met dat verkregen met de verwijzing Is in overeenstemming
De behoudtijd van de belangrijkste piek in het chromatogram van de Analysevoorbereiding beantwoordt aan dat in het chromatogram van de Standaardvoorbereiding, zoals die in de Analyse wordt verkregen. Is in overeenstemming
Absorbering NMT 0,02% Is in overeenstemming
Water NMT 2,0% 0,51%
Residu op ontsteking NMT 0,1% 0,07%
Heavy metallen NMT 0,001% Voldoet
Verwante samenstellingen (HPLC) Samenstelling A NMT 1,0% 0,59%
Samenstelling B NMT 0,2% 0,04%
Samenstelling C NMT 0,1% 0,05%
Een andere individuele onzuiverheid NMT 0,1% (exclusief samenstelling A) 0,07%
Totale onzuiverheden NMT 0,3% (exclusief samenstelling A) 0,16%
Overblijvende oplosmiddelen (GC) Ethylacetaat NMT 5000ppm 305ppm
Dichloromethane NMT 600ppm Undetected
Methanol NMT 3000ppm Undetected
N, N - Dimethylformamide NMT 880PPM Undetected
Analyse (HPLC) 98.0%~102.0% 99.65%

 

 

Productie

 

Diovanangiotensin Receptorblocker GMP Valsartan voor CongestieHartverlamming CAS 137862-53-4

Contactgegevens
Shanghai Poochun Industry Co.,Ltd

Direct Stuur uw aanvraag naar ons (0 / 3000)